苏州金唯智公司主要致力于基因组研究和基因技术应用相关的前沿技术研发和高端技术服务,提供包括DNA测序,基因合成,高通量测序,引物合成,分子生物学服务以及GLP标准规范化服务。凭借金唯智一贯的品牌承诺即坚实的技术与优质的服务,公司在园区发展5年多以来,得益于园区利好的商业环境和政策引导,业务连年稳步增长,平均每年业务增长率超过40%,截至2015年底,企业销售额达1.3亿,员工近520人。苏州金唯智作为金唯智中国的总部,现已形成以苏州为据点,辐射全国并承接全球化业务的重要战略运营中心。以此为中心,建立了覆盖全球的基因组服务以及基因技术应用相关的高端生物技术服务网络。
苏州新材料研究所有限公司(以下简称公司)成立于2011年,由江苏永鼎股份有限公司联合全资国有企业苏州创投集团下属的中新苏州工业园区创业投资有限公司和归国海外超导技术团队,在苏州工业园区投资组建了全球第三家、中国第一家第二代高温超导材料研发制造企业。科研实验室和办公室占地近5000多平方米,总投资为50000万元人民币。依托良好的政府资源平台,结合自身拥有的专有技术与资金优势,并采用自具特色的IBAD+MOCVD技术路线以及特有的重掺杂强磁通钉扎REBCO超导薄膜制备方法,专业研发第二代高温超导带材的低成本、高产率产业化制备技术。
公司已获得国家高新技术企业、江苏省民营科技企业、江苏科技型中小企业、苏州市企业技术中心、苏州市超导工程技术研究中心等资质;建立博士后科研工作站、取得军工三级保密资格。同时公司被批准成为江苏省和平利用军工技术协会常务理事单位、全国工商联科技装备业商会副会长单位。并且公司具有很强的项目管理经验,承担了江苏省科技厅产学研项目(已结题)、国家863计划(已通过中期检查)、江苏省成果转化项目(已通过中期检查)、 姑苏重大创新团队(已立项)等国家省市各级项目。
苏州吉玛基因股份有限公司2007年8月成立,由创业团队和中新创投、园区创投引导基金共同投资,主要从事小核酸及相关产品的研发、生产和销售,同时提供RNA干扰、miRNA检测、药物高通量筛选和动物实验等相关技术服务,为国家级高新技术企业。2015年销售收入达4287万元。
公司现有员工226人,大专以上学历占50%以上。公司设立有国家级博士后科研工作站企业分站,研发团队约40人,其中包括博士7人,在站博士后2名,硕士20多人。主要从事小核酸创新药物和基因检测试剂的研发。董事长兼首席执行官张佩琢博士获得江苏省双创人才、苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才、苏州市杰出人才等多个称号。
公司主要客户为国内各大高等院校、科研院所和三甲医院,主营业务稳定,并保持了稳定增长的态势。公司有3个小核酸创新药物进入动物实验阶段,在基因诊断试剂产业化方面,完成GMP生产车间环境检测,体系建设和申报准备工作正在进行。 累计申请发明专利58项,其中授权38项,在国际刊物发表文章24篇。另外,公司已于2014年1月登陆新三板,成为全国扩容后首批挂牌企业。
赛分科技有限公司(Sepax Technologies, Inc)于2002年在美国特拉华州高新技术开发区成立,致力于开发和生产用于药物及生物大分子分离纯化的液相色谱材料和技术。2009年为了更好地为中国客户提供产品和服务,赛分科技落户扎根于苏州工业园区,成立苏州赛分科技有限公司。历经十五年的辛勤耕耘,赛分科技已发展成为一个集研发,生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱填料,分析检测液相色谱柱及耗材,医疗诊断血液样品检测色谱耗材及试剂,为客户提供分离纯化工艺开发服务,以及包括填料、工艺、仪器设备系统的工业纯化整体解决方案。
赛分科技以强大的研发和技术创新为先导,不断解决全球客户面临的各种分离纯化难题。创新科技使之生产出领先的液相色谱分离纯化产品,在填料基质合成、表面修饰、批量生产、色谱柱填装、纯化工艺开发等领域拥有广泛的自主知识产权。赛分科技已开发出100多种不同种类的液相色谱填料,涵盖了离子交换、体积排阻、亲和、疏水、亲水、反相、正相、超临界、手性等各种类别,生产超过1000种不同规格的液相分析色谱柱、半制备/制备柱及FPLC预装柱,成为世界范围内液相色谱产品完善的快速成长的高科技企业,与国际同行业知名企业进行广泛合作。
赛分科技已形成了全球范围内的客户基础,千余家客户遍及中国,美国,欧洲,及亚洲等国家和区域,涵盖了所有的大型制药企业,包括Amgen、Astrazeneca、Biogen、Boehringer Ingelheim、Bristol Meyer Squibb、Genentech、Eli Lilly and Co.、Merck and Co.、Pfizer、Sanofi、Seattle Genetics、Novo Nordisk、Novavax、MedImmune、甘李药业、联环药业、正大天晴、恒瑞医药、烟台东城药业、海正药业、安科生物、药明康德、福瑞达制药、长春金赛药业、上海慈瑞医药科技、北京义翘神州生物技术、苏州康宁杰瑞、天士力制药、华北制药、上海医药集团、哈药集团、派金生物、华兰生物、荣昌制药、南京健友、浙江海力生集团等。赛分科技的产品也已广泛被世界知名研究机构所采用,包括Stanford大学、MIT、加州理工学院(Caltech)、Rice大学、Purdue大学、US Army、美国国家标准局(NIST)等。赛分科技的经销商遍布于中国、德国、法国、英国、奥地利、意大利、以色列、日本、韩国等全球各地。
苏州赛分科技是国家高新技术企业,拥有广泛的知识产权,已授权美国和中国专利超过20项,以及大量的技术诀窍(know-how)和技术机密(trade secret)。赛分科技的质量管理体系在美国和中国都已分别通过ISO9001认证。
苏州泓迅生物科技股份有限公司(简称“泓迅科技”)是一家领先的DNA技术公司。由多位具有多年行业技术研发、管理和市场营销的专业人士创立。团队核心成员曾参与过多家知名跨国生物企业的组建和运营,拥有丰富的技术研发、产业化管理及营销经验和实力,团队累计具有近50年的合成生物学行业经验。目前公司开发的技术平台为全球领先的合成生物学完整的DNA合成组合平台——Syno®1.0,Syno®2.0和Syno®3.0。依托我们独特的Syno®技术平台,我们高效地服务于人源化抗体库构建、基因工程疫苗开发、工业酶优化、染色体/基因组的合成、分子辅助育种以及DNA信息存储的技术开发等客户需求。
泓迅科技“GPS”平台
泓迅科技专注于新一代DNA技术及其应用,自2013年成立以来,泓迅科技现已逐步建立起从寡核苷酸、DNA片段到染色体/基因组合成和构建的完整的合成生物学平台。我们掌握了全球最先进的以芯片DNA合成为核心的高通量、低成本的新一代合成生物学技术平台Syno®3.0。我们以Syno®合成技术平台为基础进一步设计和开发出先进的生物技术转化及应用平台——泓迅“GPS”平台,该平台依据生物学最核心的中心法则,在基因型 (Genotype)、表型(Phenotype)基础上引入了人工合成型(Synotype),并将三者有机的结合在一起,通过“设计”、“创建”、 “应用”, 让我们更好地解读基因,让DNA技术和应用更好地服务生活。
泓迅科技—合成引领创新
作为一家跨国DNA技术公司,泓迅在美国和中国均有运营实体,我们的业务遍布全球几十个国家。在2015年初,泓迅中国建立了以苏州为研发总部,北京、上海和广州分公司为辐射点的四大生产基地。我们基于本地的高效反馈模式,已经为几万名国内科研工作者提供了高品质的合成生物学技术服务和原材料,获得了良好的口碑和企业形象。
泓迅团队立足于 “专注,努力,创新及责任” 的企业精神,秉承“合成引领创新,创新服务大众”的创业宗旨,努力成为全球领先的DNA技术公司及合成生物学领域的行业领导者。
苏州全维软件科技有限公司是一家成立于2012年的创新型互联网公司,立足于医药健康领域,向大众、医药健康产品与服务商提供基础平台和专业支撑。目前,全维科技正围绕“全亿好药”系列APP,不断致力完善“全维药事”服务体系平台。
“全维药事”是全维科技旗下服务于医药健康全产业链的专业平台,包括全亿好药、E家药店、E家店员、药店E家四系产品及服务,旨在为平台使用者提高执行效益、强化完整的健康服务。全维药事将继续创造价值,帮助企业和大众共同拥有一个健康的未来。
企业愿景
构建未来医药健康产业生态系统。
我们如何做到?
通过抓住医药健康产业链痛点,以深度专业化的解决方案,建立产业的商务和服务基础平台,帮助医药健康领域的相关各方提高执行效益、强化完整健康服务,共同实现可观效益。
凯瑞斯德生化(苏州)有限公司(以下简称凯瑞斯德)成立于2000年,拥有国际领先的不对称氢化技术,致力于为创新药提供中间体定制生产服务,包括研发、中试到商业化大生产。同时,为全球仿制药行业提供优质药物中间体。
公司总部及研发中心位于苏州工业园区,生产基地(江西隆莱生物制药有限公司)位于江西省进贤县工业园区,另外美国、欧洲和印度都设有办事处。公司以技术为依托、人才为根本,已获得国家高新技术企业、苏州市不对称氢化工程技术研究中心、苏州工业园区科技“双百工程”企业和江苏省博士后创新实践基地等认证。并拥有13项手性催化剂和配体的国际专利,8项仿制药合成新工艺专利。凯瑞斯德的宗旨是利用技术优势,为全球生物医药公司提供可靠的医药中间体和原料药,同时提供新药研发服务。
苏州科贝生物技术有限公司是由一批生物医药领域的杰出科学家和优秀的产业化人才队伍创建的生物医药高科技企业,主要从事细胞免疫治疗技术、临床分子诊断技术的研究和产业化开发。公司2009年注册成立,拥有4000平米国际一流水平的实验室。
科贝生物技术力量雄厚,以医科院国家重点实验室为技术依托,面向国家对卫生医药的重大需求、面向生物医药行业的前沿技术、面向市场和国际竞争,建设国际一流的临床分子检测和细胞免疫治疗技术平台,并建立一个在队伍、技术、机制和设施等方面均具有国际竞争力的转化医学基地和产、学、研中心。
公司自成立以来,共承接了二项国家“863”及四项“国家重大新药创制”重大科研项目的课题研究,并申报发明专利十五项。
凯杰(苏州)转化医学研究有限公司成立于2013年3月6日,注册资本2150万元,是一个基于转化医学为精准医疗提供完整解决方案的创新型公司。凯杰(苏州)由全球领先的样本制备、分析技术以及分子诊断供应商—德国QIAGEN(凯杰)公司和国内著名的生物产业技术园区之一-苏州生物医药产业园共同建立。
凯杰(苏州)转化医学研究有限公司是一个为精准医疗提供完整解决方案的创新型公司。凭借QIAGEN领先的仪器、试剂以及强大的技术团队,凯杰(苏州)能够为我们的合作伙伴提供从生物标志物的发现和检测方法开发、到新药临床试验病人分子检测和入组筛选,以及伴随诊断试剂盒开发和商业化的一站式服务。我们希望与您携手,通过凯杰先进的核酸和蛋白诊断技术,运用我们的转化医学知识和经验,加快新药临床开发的节奏,为中国待解决的医疗需求提供个体化诊疗解决方案。
公司总部设立在苏州工业园区生物医药产业园,在美国新泽西州设有分部。领导团队由中美科学家及管理人员共同组成,用国际化的先进理念领导和管理公司。核心团队成员过去在美国默克,美国百时美施贵宝等全球领先的制药公司直接负责和从事药物晶型研究和结晶工艺开发以及优化,共积累了在该领域80多年的研发和管理经验,曾共同负责和管理过超过200个药物分子的晶型研究,拥有50多项药物晶型专利,在各类国际学术期刊发表过100多篇论文。研发团队成员晶型研究经验丰富,技术力量雄厚,其中博士约占10%,硕士占45%,学士占45%。
团队利用掌握的核心技术开发出中国在药物晶型研究及药物固态研发领域的首个高新技术平台,并通过该平台为全球各制药公司提供该领域的高级技术研发服务。公司拥有享有自主知识产权的高新技术和高新仪器,不仅保证技术平台填补了国内在该领域的空白,而且使其处于国际领先地位。公司的业务集中在以药物的固态信息为中心的专业领域,包括原料药及其中间体的盐型,共晶和多晶的筛选和评估,原料药和制剂的专业表征和评估,药物结晶工艺的优化和放大,临床前药物制剂的研发,以及上述相关领域内自主知识产权技术和产品的开发,高级技术咨询及其培训等。
凭借晶云团队丰富的经验,高质量和高效率的专业服务,自2010年成立以来已经与全球200多家制药企业建立合作关系,成为其在药物晶型研究和药物固态研发领域的紧密合作伙伴。随着晶云的不断发展,晶云将会一如既往秉持客户至上的服务理念,力求为越来越多的客户提供始终领先于科技前沿的高级技术服务。
九洲公司成立于2009年,总部位于苏州工业园区生物医药产业园,其下属全资子公司浙江九本环保技术有限公司位于浙江杭州富阳春江工业园区,公司注册资本共计8000万元人民币,是以生物高分子酶解技术、接枝改性技术、合成高分子的制备技术以及造纸和水处理等行业的应用技术为先导,集研发、销售、服务为一体的高新技术企业。
公司以苏州为总部,在生物医药产业园设立了1200平米的研发中心,1800平米的运行中心均已投入运行。其中,研发中心投入1000余万元,建成包括合成实验室、分析测试室、应用实验室、涂布室、恒温恒湿室、印刷室、电镜室等技术实验室,拥有合成装置、分析仪器、湿部仪器、涂布仪器、印刷仪器、物性检测仪器、粒径仪器、电镜仪器等50多台。公司研发中心规模,仪器设备、技术水平、信息化水平、人员配置已可比肩世界先进化学品公司(如巴斯夫、亚什兰、阿克苏诺贝尔实验室等)。公司拥有一支技术力量强大的专业研发团队,研发人员占总人数的40%,其中研究生及以上学历占总人数的20%。目前,公司已拥有发明专利14件。随着更多的合资、外资企业的长期合作订单,在业内拥有较高的知名度和认可度,预计2016年实现销售收入8000万元。
公司以“研发优质的生物高分子新产品,为社会创造价值,为员工提供发展平台”为使命,追求卓越运营和共同发展,赢得了客户的广泛认可,造就了生物质高分子行业的技术领先地位。公司于2014年获得江苏省科技型中小企业称号,由于企业快速的成长以及良好的社会效益,获苏州工业园区生物医药产业园授予2014年度“成长奖”荣誉称号,于2015年通过国家高新技术企业认定, 2016年公司申请的江苏省工程技术中心已经公示,此外,省科技成果转化专项资金项目获得立项。