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九洲公司成立于2009年,总部位于苏州工业园区生物医药产业园,其下属全资子公司浙江九本环保技术有限公司位于浙江杭州富阳春江工业园区,公司注册资本共计8000万元人民币,是以生物高分子酶解技术、接枝改性技术、合成高分子的制备技术以及造纸和水处理等行业的应用技术为先导,集研发、销售、服务为一体的高新技术企业。
公司以苏州为总部,在生物医药产业园设立了1200平米的研发中心,1800平米的运行中心均已投入运行。其中,研发中心投入1000余万元,建成包括合成实验室、分析测试室、应用实验室、涂布室、恒温恒湿室、印刷室、电镜室等技术实验室,拥有合成装置、分析仪器、湿部仪器、涂布仪器、印刷仪器、物性检测仪器、粒径仪器、电镜仪器等50多台。公司研发中心规模,仪器设备、技术水平、信息化水平、人员配置已可比肩世界先进化学品公司(如巴斯夫、亚什兰、阿克苏诺贝尔实验室等)。公司拥有一支技术力量强大的专业研发团队,研发人员占总人数的40%,其中研究生及以上学历占总人数的20%。目前,公司已拥有发明专利14件。随着更多的合资、外资企业的长期合作订单,在业内拥有较高的知名度和认可度,预计2016年实现销售收入8000万元。
公司以“研发优质的生物高分子新产品,为社会创造价值,为员工提供发展平台”为使命,追求卓越运营和共同发展,赢得了客户的广泛认可,造就了生物质高分子行业的技术领先地位。公司于2014年获得江苏省科技型中小企业称号,由于企业快速的成长以及良好的社会效益,获苏州工业园区生物医药产业园授予2014年度“成长奖”荣誉称号,于2015年通过国家高新技术企业认定, 2016年公司申请的江苏省工程技术中心已经公示,此外,省科技成果转化专项资金项目获得立项。
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凯杰(苏州)转化医学研究有限公司成立于2013年3月6日,注册资本2150万元,是一个基于转化医学为精准医疗提供完整解决方案的创新型公司。凯杰(苏州)由全球领先的样本制备、分析技术以及分子诊断供应商—德国QIAGEN(凯杰)公司和国内著名的生物产业技术园区之一-苏州生物医药产业园共同建立。
凯杰(苏州)转化医学研究有限公司是一个为精准医疗提供完整解决方案的创新型公司。凭借QIAGEN领先的仪器、试剂以及强大的技术团队,凯杰(苏州)能够为我们的合作伙伴提供从生物标志物的发现和检测方法开发、到新药临床试验病人分子检测和入组筛选,以及伴随诊断试剂盒开发和商业化的一站式服务:
1) 高品质的生物样本库和凯杰标准化样本制备流程以及可靠的临床检查服务;
2) 从核酸到蛋白的全套生物标志物研发平台;
3) 业界领先的“组学”数据分析、解读及检测报告生成的一体化生物信息学工具;
4) 适用于组织及体液样本的伴随诊断产品的研发及商品化平台。
公司目标是建设一支转化医学研究开发及服务团队,为多家跨国药企提供生物标志物研究和分子诊断产品开发服务。在过去的一年中,公司着重于三方面的建设工作,包括纵向的发展,横向联合以及资金保障。在纵向发展上建立转化医学平台下的6个子技术平台以提供个体化医疗的一体化服务:
(1) 生物样本库平台:借助QIAGEN的临床样本提取,处理技术,及其与药厂医院的合作关系,建立按照医药研发的规范制度要求收集,处理,管理多种重大疾病相关样本的平台。并可以根据客户的需要,来收集和保存相关疾病样本。
(2) 荧光定量PCR检测平台:分子诊断是当代医学发展的重要前沿领域之一,其核心技术是致病基因诊断,PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短,可进行定性、定量检测,可广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等。实时荧光定量PCR极大地简化了定量检测的过程。自动化操作提高了工作效率,反应快速、重复性好、灵敏度高、特异性强、结果清晰;
(3) 焦磷酸测序及二代高通量测序平台:焦磷酸测序技术是QIAGEN公司独有的既能测序又能定量的系统,特别适用于生物样本中的甲基化定量分析,SNP及突变定量分析,是发现和验证分子生物标志物的重要工具。下一代测序技术(Next generation sequencing)是近几年出现的一项革命性的测序技术,利用其高通量和高覆盖度的优势,可以在极短的时间内获取数百万甚至数十亿对的碱基序列数据信息,QIAGEN在二代测序技术上的靶向测序Panel产品和生物信息学分析上面处于全球领先地位;
(4) 生物信息学平台:通过对生物标志物上游进行信息分析,对已发表文献,数据进行深入挖掘以及对生物标志物研究开发中产生的大量数据进行分析,来预测与疾病相关的生物标志物。拟借助合作伙伴生物信息学已有的团队及QIAGEN在美国分公司的专家资源,逐步在公司建立独立的生物信息学团队及生物信息处理能力;
(5) 分子诊断产品生产平台:这个平台用于研发自主知识产权的诊断产品,适用于中国市场;
(6) 临床检测平台:建立生物二级实验室,配合高端的全自动的QPCR,及病理学检测系统和先进的蛋白检测设备和方法,用于支持个体化医疗服务的临床诊断检测。可以用于药企临床试验、病人的筛选和今后商业的应用。
成立三年来,公司完善了组织构架,建立了质量管理体系,包括所有操作SOPs,完成了ISO9001的质量体系认证。公司也已逐步建立分子诊断产品研发平台和临床检测平台,将于2017年推出自主研发分子诊断产品进入CFDA申报流程。通过整合凯杰(苏州)内部及外部与生物标志物研究相关优势服务平台及国内优势临床资源,公司为合作的跨国药企和国内创新药企提供Biomarker开发和检测服务,加快创新药物研发。2014年和2015年,公司共实现技术服务销售收入900万。
公司现阶段已申报了4个专利(1个实用新型);在产品开发方面,目前产品线上有四个主打产品,分别为 c-MET基因外显子14跳读突变检测试剂盒、JAK2-V617F基因突变检测试剂盒、 结核分枝杆菌耐多药检测试剂盒和PD-L1 免疫组化(IHC)伴随诊断试剂盒(CDx)。这四种产品均为精准医疗和个体化医疗的技术和市场领先产品。在靶向治疗中,c-MET基因外显子14跳读突变检测试剂盒能为肺癌患者精确新的治疗靶点。诊断骨髓增殖性肿瘤(MPN)的过程中,JAK2-V617F基因突变检测试剂盒能够提供对于MPN更加精确的诊断指标数据。结核分枝杆菌耐多药检测试剂盒能够同时检测结核分枝杆菌耐一线药物(利福平、异烟肼)及二线药物(氟喹诺酮类、卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素)的耐药基因。PD-L1 免疫组化(IHC)伴随诊断试剂盒(CDx)则能够精确测定PD-L1蛋白的表达,从而可以使中国广大患者的临床用药情况更加精确。
公司充分认识到市场潜力和各方需求,已经建立了以下三个类型的客户合作:
(1) 作为先声药业-百家汇支持的国家级转化医学重点实验室合作方和技术平台主要提供者之一,直接服务于创新药企孵化器里的大量的临床前新药研发中Biomarker项目,加快创新靶向药物的实验室开发。
(2)与中国医学科学院的苏州系统医学所建立战略合作伙伴关系,为临床基础临床研究提供样本库构建,分子检测技术平台支持和科研数据分析服务,充分发掘本地临床样本资源的Biomarker研究潜力。
(3)与泰格医药(Tigermed)和方恩医药(Fountain Med)这两家本土龙头临床试验CRO公司建立战略合作伙伴关系,为更多创新药厂客户提供临床试验中病人入组的分子检测项目,加快中国的创新药临床开发总体速度,促进中国个体化精准医疗进程。
公司的业务发展部门已与几十家国内领先药企和创新型生物医药公司建立合作,包括:
a. 跨国制药公司:如赛诺菲(Sanofi),诺华(Novartis)在中国的研发中心等;
b. 国内龙头药企:如先声药业,扬子江药业,四环医药等;
c. 国内先进创新生物医药公司:如再鼎医药(ZaiLab),百济神州(BeiGene),信达生物(Innovent),微芯生物(ChipScreen)等。其中前三家公司是国际权威生物医药投资峰会——第七届启珂(CHIC)健康投资论坛评选出来的2016年中国最佳创新医药公司
为了加快公司业务发展,建设平台及完善团队。不但从银行拿到贷款,并募集投资人达成战略投资及贷款协议。2015年底公司已经完成股改,有2个新股东加入投资。新的股权架构将激励管理团队,推动公司快速发展。
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凯瑞斯德生化(苏州)有限公司(以下简称凯瑞斯德)成立于2000年,拥有国际领先的不对称氢化技术,致力于为创新药提供中间体定制生产服务,包括研发、中试到商业化大生产。同时,为全球仿制药行业提供优质药物中间体。
公司总部及研发中心位于苏州工业园区,生产基地(江西隆莱生物制药有限公司)位于江西省进贤县工业园区,另外美国、欧洲和印度都设有办事处。公司以技术为依托、人才为根本,已获得国家高新技术企业、苏州市不对称氢化工程技术研究中心、苏州工业园区科技“双百工程”企业和江苏省博士后创新实践基地等认证。并拥有13项手性催化剂和配体的国际专利,8项仿制药合成新工艺专利。凯瑞斯德的宗旨是利用技术优势,为全球生物医药公司提供可靠的医药中间体和原料药,同时提供新药研发服务。
凯瑞斯德研发中心位于苏州工业园区生物医药产业园。依托园区高效的软硬件综合公共服务平台和产业化集群优势,取得了良好发展。公司拥有高层次的研发团队,其中博士7人(海外专家5人),硕士13人。开发的手性催化剂具有高效、高选择性、低成本和多种底物普遍适用性等特点。进行国家级博士后流动站的后续工作,目前已经有两位博士进站,相关的研发工作正在有序推进。
江西隆莱生物制药有限公司是凯瑞斯德的全资子公司,专门从事医药中间体、原料药和高级精细化工品的研发及生产。公司位于江西省进贤工业园区,占地面积108,000M2,总建筑面积50,545M2,其中厂房面积24,000 M2。2013年,公司追加投资2300万美金,用于建设符合cGMP标准的厂房及配套设施。2014年度到2015年度,公司为了适应客户的需要,新建符合cGMP标准的厂房两个及配套和高压加氢车间的建设。同时考虑到适应国家新的环保法以及承担相应的社会责任,公司投入近2000万元新建污水处理池,并聘请环保领域的专家,结合公司的实际,自行设计了尾气吸收处理系统。在公司软件方面,为了适应新的市场环境,也着手进行GMP相关的认证,2015年底获得药品生产许可证及相关文件。目前已经获得了两个DMF文件,其它相关品种的DMF文件也在积极申报,生产许可证的申报正在进行中。
同时在2016年年初开始,公司也在紧张有序筹备上新三版事宜,目前完成了上市前的大部分的准备工作,后续相应的工作也在进行中。
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利穗科技(苏州)有限公司成立于2009年12月,总投资5500万元人民币,坐落于苏州工业园区生物医药产业园内,拥有员工150人和厂房4000㎡。公司专注于制药领域新型仪器/设备的研发与制造,目前是国内药物分离纯化设备最专业的提供商,从实验室级、中试放大级到工业生产级,从工艺开发、分离介质选择、系统定制到分离纯化工程设计,从蛋白纯化、中压制备到高压制备都能满足客户个性化的需要,拥有国内最完整的产品线,产品已全面推向市场。目前,在制药企业和药物研发机构,公司已经形成了1500多家客户,产品已销往美国和印度等市场。
公司已申请发明专利23项,其中18项已授权,实用新型专利12项已授权;软件著作权5项;拥有3个注册商标;8款产品获江苏省高新技术产品称号。公司2013年被评为苏州工业园区领军成长企业,2014年被评为国家高新技术企业;2015年实现销售收入5040万元,年增长率在50%以上,预计2016年实现销售8000万元,力争1个亿。
2014年,公司自主研发的新型高效分离纯化系统产业化项目被国家发改委、工信部、卫计委和财政部四部委评为“蛋白类生物药和疫苗”发展重大专项,是唯一一家作为生物药的配套产品产业化能力建设入围项目。另外公司拟于2017年完成股份制改革,2018年实现新三板挂牌。
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苏州泓迅生物科技公司(泓迅科技)成立于2013年8月,注册资金704.7620万元,由姑苏领军人才、海归博士杨平领衔创立。公司团队现有成员150余人,致力于以DNA合成为基础的新一代合成生物学技术研究和应用开发。泓迅科技已经建立了从寡核苷酸、DNA片段到染色体基因组合成和构建的全套合成生物学平台;掌握和拥有全球最先进的以芯片DNA合成为核心的高通量低成本的新一代合成生物学技术平台,并且已在以DNA芯片为基础的基因组合成方面取得了世界领先的突破,已成为全球合成技术平台最全面的技术公司。泓迅团队秉承“专注,努力,创新及责任” 的企业精神,努力成为全球合成生物学领域的行业领导者。
泓迅科技致力于开发新一代DNA“读-写-编”技术,并在此基础上,建立起“GPS"(Genotype-Phenotype-Synotype) 科研服务及产业转化平台。泓迅科技凭借独创的“GPS”平台,正推动新一代DNA合成技术面向生物医药、新能源、作物育种和信息技术等多个领域的应用转化,为合作伙伴提供高效的DNA“设计—创建—应用”一体化解决方案。我们已在多个技术服务平台取得重大突破,2016年推出了CRISPR-Cas9基因编辑、 核酸探针、抗体工程等新的服务项目。
在前沿技术创新方面,泓迅科技正在通过自主研发的Syno®3.0合成平台率先在国内提出并展开对DNA数字信息存储方面展开全新的研究和探索。DNA存储技术是一项着眼于未来的具有划时代意义存储技术,它以生物体DNA“A”、“G”、“T”、“C” 4个化学基团,即核碱基,它们按照特定顺序排列,组成信息编码,利用人工合成的脱氧核糖核酸(DNA)作为存储介质,用人工合成的脱氧核糖核酸(DNA)存储文字数据、图像、音频、影像数字信息,具有高效、存储量大、存储时间长、易获取且免维护的优点。目前泓迅科技已自主研发出信息编码转化系统DNA Studio®,并在数字和文字数据信息编码、转化和合成方面取得重大突破,成为国内第一家实现DNA数字信息存储的单位,填补国内空白。
Syno®Ab 是由泓迅科技专利(申请中)研发的基于超级计算机和生物信息学的下一代抗体发现及设计平台,利用计算机模拟蛋白-蛋白之间的动态相互作用,开启了基于抗原识别的animal free的抗体发现方法,为发现更好性能的抗体带来了新的曙光。利用Syno®Ab技术,我们可以在电脑上设计出一系列作用于任何“drugable”药物靶点的大分子(例如抗体)。结合新一代抗体库技术,我们可以创新性地在计算机平台上产生功能“hits”,并且利用Syno® 3.0平台快速、高效、高性价比地生产出来。 传统的技术从抗原生产、动物免疫、杂交瘤细胞生成、抗体人源化、重组工程抗体生产到最终得到功能性抗体,整个流程都依赖于实验室,抗体发现流程具有一定的不确定性。
与传统方法相对比,Syno® Ab抗体设计平台具有更准确、更便捷、更快速的显著优势,利用该平台,有望大大缩短抗体药物研发
从“hits”到“leads”的时间,同时提高抗体发现的效率及抗体的性能。
泓迅科技已经与赛默飞(Thermo Fisher)、杜邦(Dupont)、欧陆(Eurofins)多家知名的国际生物医药公司、高校以及研究机构展开项目和技术合作,并在2014年9月获得华大基因的战略投资,并与华大合作共同开拓全球合成生物学产业。2016年7月,泓迅科技已顺利完成B轮融资, 由国内知名VC-凯风创投、协立投资与雅惠精准医疗基金共同投资。 目前,公司已经在北京、上海以及美国新泽西成立分公司。广州分公司升级为全资子公司——广州探真生物科,专注于核酸探针的研发与制备,服务于精准医学及相关科研领域。
2016年6月,泓迅科技顺利通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。基于ISO9001:2015质量管理体系,泓迅科技将不断加大对质量管理工作的投入,推动公司质量管理体系的持续改进,以更高品质的产品和服务回馈广大用户。
亮点
• 优秀的管理团队——以杨平博士为领导核心的管理团队,累计有50年以上的合成生物学行业经验,曾参与过世界第一和第三大基因合成公司的组建和运营,拥有丰富的技术研发、产业化管理及营销经验和实力
• 全面的服务平台——拥有和掌握全球最全面的从Syno®1.0到 Syno®3.0全DNA合成技术平台,并正在探索Syno®3.5合成平台
• 先进的技术实力——泓迅科技拾全球掌握Syno®3.0技术平台的三家公司之一,同时掌握全球领先的难度和毒性DNA合成技术以及基因组等大片段拼接技术,成功完成了多条世界级难度的DNA序列合成
• 卓越的创新能力——拥有和掌握从技术服务到创新性产品开发的GPS平台,拥有和掌握生物技术与IT技术交叉前沿技术研发平台
创始人介绍
杨平博士, 国家“十三五”计划合成生物学重点专项实施方案编制专家组成员,2014 苏州市姑苏领军人才,2012 SAPA 杰出贡献与支持奖;2005中华医学科技三等奖;2002中国高校科学技术二等奖;2001教育部科技成果奖;2000江苏省科学技术进步二等奖等。
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苏州吉玛基因股份有限公司2007年8月成立,由创业团队和中新创投、园区创投引导基金共同投资,主要从事小核酸及相关产品的研发、生产和销售,同时提供RNA干扰、miRNA检测、药物高通量筛选和动物实验等相关技术服务,为国家级高新技术企业。2015年销售收入达4287万元。
公司现有员工226人,大专以上学历占50%以上。公司设立有国家级博士后科研工作站企业分站,研发团队约40人,其中包括博士7人,在站博士后2名,硕士20多人。主要从事小核酸创新药物和基因检测试剂的研发。董事长兼首席执行官张佩琢博士入选中组部“千人计划”,并获得江苏省双创人才、苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才、苏州市杰出人才等多个称号。
公司主要客户为国内各大高等院校、科研院所和三甲医院,主营业务稳定,并保持了稳定增长的态势。公司有3个小核酸创新药物进入动物实验阶段,在基因诊断试剂产业化方面,完成GMP生产车间环境检测,体系建设和申报准备工作正在进行。 累计申请发明专利58项,其中授权38项,在国际刊物发表文章24篇。另外,公司已于2014年1月登陆新三板,成为全国扩容后首批挂牌企业,也是园区唯一一家生物医药企业。
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苏州金唯智公司主要致力于基因组研究和基因技术应用相关的前沿技术研发和高端技术服务,提供包括DNA测序,基因合成,高通量测序,引物合成,分子生物学服务以及GLP标准规范化服务。凭借金唯智一贯的品牌承诺即坚实的技术与优质的服务,公司在园区发展5年多以来,得益于园区利好的商业环境和政策引导,业务连年稳步增长,平均每年业务增长率超过40%,截至2015年底,企业销售额达1.3亿,员工近520人。苏州金唯智作为金唯智中国的总部,现已形成以苏州为据点,辐射全国并承接全球化业务的重要战略运营中心。以此为中心,建立了覆盖全球的基因组服务以及基因技术应用相关的高端生物技术服务网络。
公司自2010年在园区成立以来,累计为当地提供超500个就业岗位,并吸纳400多名应届毕业生。积极开展与当地高校如苏大,苏州园区服务外包学院的产学研合作,并为生物医药产业园内的多家企业提供高端的服务。目前金唯智中国公司在苏州工业园区拥有近9000平米的研发办公场地,获批建成江苏省首个基因合成工程技术研究中心,金唯智已成长为基因组服务的行业领头人,全球基因组研究及基因技术应用领域的首选合作伙伴。公司先后被认定为国家高新技术企业,国家博士后工作站,分别于2014,2015年已连续两年被入选中国服务外包成长型百强企业。2015年,金唯智被评为江苏省重点企业研发机构。
作为业界三大最主要基因合成公司之一,苏州金唯智公司已与诸多全球前20强的制药企业以及国际大型生物科技公司建立了战略合作伙伴以及独选或首选供应商关系,服务范围覆盖了中国、北美、欧洲、日本以及其它亚太等多个国家和地区。公司自主研发并开拓的新一代基因与基因组合成的最新技术平台,申报发明专利12项,已授权5项,并凭借此平台多次跟中国疾控中心高福院士合作,先后在2013年用4天时间合成了H7N9禽流感病毒的关键基因,2014年用3天时间完成了埃博拉病毒关键基因的合成。为人类的生命健康争取了宝贵的时间,担负起了企业应该承担的社会责任。
公司地址:苏州生物工业园区生物医药产业园C3楼 (研发实验楼)
苏州生物工业园区生物医药产业园B1栋7-8层 (办公实验楼)
苏州工业园区服务外包学院绍钧楼4层 (高通量基因组学实验室)
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公司总部设立在苏州工业园区生物医药产业园,在美国新泽西州设有分部。领导团队由中美科学家及管理人员共同组成,用国际化的先进理念领导和管理公司。核心团队成员过去在美国默克,美国百时美施贵宝等全球领先的制药公司直接负责和从事药物晶型研究和结晶工艺开发以及优化,共积累了在该领域80多年的研发和管理经验,曾共同负责和管理过超过200个药物分子的晶型研究,拥有50多项药物晶型专利,在各类国际学术期刊发表过100多篇论文。研发团队成员晶型研究经验丰富,技术力量雄厚,其中博士约占10%,硕士占45%,学士占45%。
团队利用掌握的核心技术开发出中国在药物晶型研究及药物固态研发领域的首个高新技术平台,并通过该平台为全球各制药公司提供该领域的高级技术研发服务。公司拥有享有自主知识产权的高新技术和高新仪器,不仅保证技术平台填补了国内在该领域的空白,而且使其处于国际领先地位。公司的业务集中在以药物的固态信息为中心的专业领域,包括原料药及其中间体的盐型,共晶和多晶的筛选和评估,原料药和制剂的专业表征和评估,药物结晶工艺的优化和放大,临床前药物制剂的研发,以及上述相关领域内自主知识产权技术和产品的开发,高级技术咨询及其培训等。
凭借晶云团队丰富的经验,高质量和高效率的专业服务,自2010年成立以来已经与全球200多家制药企业建立合作关系,成为其在药物晶型研究和药物固态研发领域的紧密合作伙伴。随着晶云的不断发展,晶云将会一如既往秉持客户至上的服务理念,力求为越来越多的客户提供始终领先于科技前沿的高级技术服务。
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苏州生物医药创新中心是由中国医学科学院和苏州工业园区联合组建、苏州大学等多方参与的创新生物医药研究平台,中心学术委员会主任由“国家精准医疗战略专家组”组长詹启敏院士担任。中心拥有重大疾病临床分子诊断、高通量测序、细胞免疫治疗、生物药物开发、新型疫苗开发及公共服务六大技术平台。
苏州科贝生物技术有限公司是苏州生物医药创新中心的产业化平台, 双方联合承担了多项国家十二五“863”、“973”高技术项目及国家重大新药创制项目,这些项目拥有多项核心技术和自主知识产权。在分子肿瘤学国家重点实验室等国家级研究机构经过多年的前期研究的基础上,进行了中试研究和初步的动物实验研究,已证实其良好的产业化价值和市场前景。科贝生物是全球知名诊断企业罗氏和豪洛捷的分子诊断国际示范实验室。
苏州科贝生物技术有限公司还建立了第三方医学检测机构-苏州科诺医学检验所,进行转化医学的研究和临床推动工作。检验所除开展常规临床检测服务外,还重点开展肿瘤个体化治疗、高危遗传性心血管疾病、单基因遗传性疾病及感染性疾病等分子检测服务,在疾病的预防、早期筛查、鉴别诊断、预后评估和个体化用药方面起着重要作用。科诺至今已完成几十万份的临床标本检测,积累了大量的临床数据和生物样本,受卫计委委托编写了《肿瘤个体化治疗检测技术指南》,并于2015年7月31日在国家卫计委官网正式发布。该指南是中国肿瘤分子诊断领域的第一部行业指南,为本行业的规范和发展起到了积极的推动作用。
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苏州全维软件科技有限公司(下称:全维软件)成立于2012年4月,为获取行业准入资格,全维软件于2012年8月投资设立了“苏州全值药房连锁有限公司”(下称:全值药房),并于2013年3月完成了以全值药房为主体反向全资收购全维软件的架构重组,形成以全值药房为融资控股平台,以全维软件为运营主体的架构设置。
全维科技是“苏州市中小型科技企业”,已获得“软件企业资质”认定。公司目前拥有12项软件著作权,正在申报的软件著作权2项;软件产品登记3个,待申请软件产品登记10个,待申请实用新型发明专利4个。先后立项并完成了药店药事服务系统、24小时自助药房、远程审方系统、智能存储与快速发药系统等多个科研项目。
全值药房在苏州拥有17家门店,已获得药品经营许可证、食品流通证、医疗器械证、互联网药品信息许可证、ICP证等全部经营发展的合规资质,并于2014年,在全省范围内,率先通过国家药品连锁经营企业新版GSP认证。
公司由来自医药健康、互联网领域的资深专业人士组成。创始人兼董事长吴兴华先生曾于2008-2011年担任中国内地首家在纽交所上市的全球第三大医药零售连锁企业的首席执行官。吴兴华于2013年获得园区领军成长型人才称号。
公司致力打造的全维药事平台在药事服务应用科技领域将推动健康产业在以下三个方面实现升级:(1)独立的第三方专业药事服务提供成为可能;(2)第三方健康管理大数据应用开放平台为健康产业机构提供了专业支持和创新手段,带来了新的机会;(3)使面向个人的全程健康管理服务成为可能,将有效减少可预防的药物治疗问题发生,不仅带来政府和居民投入的降低(例如医保支出),而且为大众提供了更好地进行自我健康管理的全新手段。
全维公司自成立之初,即规划了两个发展阶段:第一阶段(2012-2013年)是研发和行业准入资格获取阶段;第二阶段(2014年开始)进入全维药事平台的建设和发展阶段。
经过四年的发展,公司引进国内知名的风投机构。营业额屡创新高,2012年324.78万元,2013年2011.77万元,2014年3000万元,2015年3000万元。
公司计划2017年为平台累计导入医药终端15万家、医药厂商130家、注册用户2000万;到2017年为平台累计导入医药终端20万家、医药厂商600家、注册用户5000万。在未来5年内建设成为中国最大的以专业药事服务为纽带的大众健康管理入口平台、一站式健康生活平台和健康产业大数据开放平台,届时年利润预计突破5亿元人民币,并将在健康产业电子信息方面对园区战略性新兴产业的发展发挥重要的引领和带动作用,进而成长为园区发展的又一引擎。
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企业成长
苏州全维软件科技有限公司(下称:全维软件)成立于2012年4月,为获取行业准入资格,全维软件于2012年8月投资设立了“苏州全值药房连锁有限公司”(下称:全值药房),并于2013年3月完成了以全值药房为主体反向全资收购全维软件的架构重组,形成以全值药房为融资控股平台,以全维软件为运营主体的架构设置。
全维科技是“苏州市中小型科技企业”,已获得“软件企业资质”认定。公司目前拥有12项软件著作权,正在申报的软件著作权2项;软件产品登记3个,待申请软件产品登记10个,待申请实用新型发明专利4个。先后立项并完成了药店药事服务系统、24小时自助药房、远程审方系统、智能存储与快速发药系统等多个科研项目。
全值药房在苏州拥有17家门店,已获得药品经营许可证、食品流通证、医疗器械证、互联网药品信息许可证、ICP证等全部经营发展的合规资质,并于2014年,在全省范围内,率先通过国家药品连锁经营企业新版GSP认证。
公司由来自医药健康、互联网领域的资深专业人士组成。创始人兼董事长吴兴华先生曾于2008-2011年担任中国内地首家在纽交所上市的全球第三大医药零售连锁企业的首席执行官。吴兴华于2013年获得园区领军成长型人才称号。
创新能力
当前我国:(1)已进入慢性病高负担期;(2)用药安全问题日益突出;(3)药品必须在专业指导下使用才能达到健康目的,但医疗卫生机构和药品终端机构均没有为患者提供全程健康管理服务的能力;(4)国家呼吁强化药事服务,鼓励发展健康服务业;(5)大数据和云计算应用技术日趋成熟。
在这样的背景下,通过专业化、系统化地研发,公司致力打造的全维药事平台在药事服务应用科技领域将推动健康产业在以下三个方面实现升级:(1)独立的第三方专业药事服务提供成为可能;(2)第三方健康管理大数据应用开放平台为健康产业机构提供了专业支持和创新手段,带来了新的机会;
(3)使面向个人的全程健康管理服务成为可能,将有效减少可预防的药物治疗问题发生,不仅带来政府和居民投入的降低(例如医保支出),而且为大众提供了更好地进行自我健康管理的全新手段。
主要产品
“问药”是全维推出的一款面向消费者和药房的手机应用(APP),分为“用户版”和“商户版”
  “问药”与药房建立合作,通过新型移动互联、即时互动的方式,让消费者把药房装进自己的口袋,随时随地获取专业咨询及跟踪指导。
  消费者通过“问药-用户版”,除了可以实现药、病、症的自助查询,还能与附近药房的专业人员进行在线互动,解决用药过程中遇到的各种问题,例如药品的用法用量、使用禁忌、不良反应、药物间关联、药物与食物间关联、饮食起居等注意事项。不仅满足了消费者对医药正确使用的健康管理需求,也减少用药安全事故的发生。此外,消费者还可以通过“问药”享受送药上门的便捷服务。
  与全维建立深度合作的药房,通过“问药-商户版”的即时互动功能,即可拓展药房的服务半径和服务手段。同时在为消费者提供线上线下服务过程中获得海量的专业知识支持,并通过数据分析,为用户提供更专业的服务。“问药”APP着眼于用药指导的服务模式,也将进一步增加药房的专业服务能力,提高整个行业专业服务水平。
未来发展
全维公司自成立之初,即规划了两个发展阶段:第一阶段(2012-2013年)是研发和行业准入资格获取阶段;第二阶段(2014年开始)进入全维药事平台的建设和发展阶段。
经过四年的发展,公司引进国内知名的风投机构。营业额屡创新高,2012年324.78万元,2013年2011.77万元,2014年3000万元,2015年3000万元。
公司计划2017年为平台累计导入医药终端15万家、医药厂商130家、注册用户2000万;到2017年为平台累计导入医药终端20万家、医药厂商600家、注册用户5000万。在未来5年内建设成为中国最大的以专业药事服务为纽带的大众健康管理入口平台、一站式健康生活平台和健康产业大数据开放平台,届时年利润预计突破5亿元人民币,并将在健康产业电子信息方面对园区战略性新兴产业的发展发挥重要的引领和带动作用,进而成长为园区发展的又一引擎。
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苏州赛分科技有限公司(Sepax Technologies, Inc)成立于2009年,注册资金2200万元,致力于开发和生产药物与生物大分子分离和纯化领域的技术和产品,是集研发、生产和全球销售为一体的实业型企业。公司主要产品为液相色谱柱及耗材、液相色谱填料及分离纯化仪器设备等,广泛应用于化学药物,单克隆抗体、蛋白、胰岛素、肝素、DNA、RNA、多肽、多糖和疫苗等生物样品的分析、分离和纯化。公司全球拥有员工近150名,其中博士7人,硕士及MBA38人,本科及以上学历人员占比超90%。
赛分科技拥有自主创新、核心竞争力色谱填料合成技术,产业化100多种工业纯化填料,根据客户需求提供整体解决方案以满足各种规模的色谱纯化,包括工艺开发、填料选型和设备配置优化等,有效节约工艺开发时间和生产成本。同时公司也在进军医疗诊断领域,瞄准糖尿病领域,将创新技术成功应用到HbA1c检测中,可实现更为快速、精准的检测,处于国际领先水平。公司目前已在中国和美国申请多项知识产权,其中20多项专利已授权,10多项注册商标已获批。
赛分科技于2012年获批国家高新技术企业及江苏省民营科技企业资质,其自主开发的多个项目先后获得2010年江苏省科技支撑计划、2011年国家创新基金、2011年江苏省自然科学基金、2011年苏州市科技计划、2012年江苏省科技成果转化项目等政策支持。公司创办人黄学英博士已获得国家千人计划特聘专家、姑苏创业领军人才、苏州工业园区创业领军人才等称号;CEO王宏宇博士今年也同时获得了姑苏创新领军人才、苏州工业园区创新领军人才等称号。
赛分科技已形成了全球范围内的客户基础,千余家客户遍及中国、美国、欧洲以及亚洲其它国家,涵盖了所有大型制药企业。目前公司已在苏州工业园区购置土地,建设办公大楼,总面积为26000平米,预计明年上半年竣工并迁入,工程总造价达9000万人民币。公司今年合并销售预计可达9000万,明年预计在1.6个亿左右,到2018年可实现超3760万元的利润。
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苏州新材料研究所有限公司(以下简称公司)成立于2011年,由江苏永鼎股份有限公司联合全资国有企业苏州创投集团下属的中新苏州工业园区创业投资有限公司和归国海外超导技术团队,在苏州工业园区投资组建了全球第三家、中国第一家第二代高温超导材料研发制造企业。科研实验室和办公室占地近5000多平方米,总投资为50000万元人民币。依托良好的政府资源平台,结合自身拥有的专有技术与资金优势,并采用自具特色的IBAD+MOCVD技术路线以及特有的重掺杂强磁通钉扎REBCO超导薄膜制备方法,专业研发第二代高温超导带材的低成本、高产率产业化制备技术。
公司已获得国家高新技术企业、江苏省民营科技企业、江苏科技型中小企业、苏州市企业技术中心、苏州市超导工程技术研究中心等资质;建立博士后科研工作站、取得军工三级保密资格。同时公司被批准成为江苏省和平利用军工技术协会常务理事单位、全国工商联科技装备业商会副会长单位。并且公司具有很强的项目管理经验,承担了江苏省科技厅产学研项目(已结题)、国家863计划(已通过中期检查)、江苏省成果转化项目(已通过中期检查)、 姑苏重大创新团队(已立项)等国家省市各级项目。
公司拥有强大的精英团队,包括:4位海外归国专家,其中1位国家千人计划特聘教授、1位国家“十五”863超导专项总体组专家;大专以上学历占比95%; 中级以上职称占比30%;这一团队为超导业的发展提供强大的技术力量。
第二代高温超导带材以其特有的零电阻高载流密度特性和完全抗磁特性在新能源电力工业、医疗、科研和军事等领域能够实现一些传统导线不能实现的重要应用。公司目前已取得重大的技术突破,第二代高温超导带材各项技术指标已达到世界先进水平,改变了此项材料依赖进口的局面,为我国的军用及大型科学工程的实施起到了巨大作用。